Thông tin từ Cục Quản lý dược Việt Nam ngày 19-7, vắc xin Rotarix TM (vắc xin ngừa tiêu chảy do virus Rota) có số đăng ký QLVX-0014-07 do Công ty GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals S.A - Bỉ sản xuất vừa được Cục Quản lý dược cho phép sử dụng trở lại.
Trước đó, ngày 26-3-2010, do thông tin về việc phát hiện ADN của PCV-1 (vi rút cư trú ở lợn) có trong vắc xin Rotarix TM nên Cục Quản lý dược đã quyết định tạm dừng sử dụng vắc xin này tại Việt Nam.
Ngày 28-6 vừa qua, GSK đã báo cáo kết quả các nghiên cứu về tính an toàn của vắc xin Rotarix TM. Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu các đơn vị kinh doanh, sử dụng loại văcxin trên tiếp tục theo dõi chặt chẽ các phản ứng sau tiêm chủng, báo cáo ngay về các cơ quan chức năng nếu phát hiện các trường hợp có phản ứng không mong muốn. Thời gian qua, nước ta chưa ghi nhận được có trường hợp phản ứng có hại nào sau tiêm chủng vắc xin Rotarix TM.
Lê Minh (HNM)